• 01
      研发系统
      02
      生产系统
      03
      质量系统

      公司现有科研使用面积14000多平方米，，，，科研仪器设备投入1亿元。。。公司持续加大研发投入，，2023年研发投入2.76亿元，，，，占营收比达到10.92%。。研发团队人员逾500人，，，，其中100多人拥有硕博学历。。。

      主要研发方向涉及降血压类、、降血糖类、、、降血脂类、、、、抗凝血类、、、、抗哮喘类、、、、抗病毒类、、、抗肿瘤类、、抗心衰类、、抗癫痫类、、痛风类、、、抗前列腺增生类等。。以格氏反应技术、、、重氮化技术、、不对称还原技术、、、杂环化合物合成等技术为核心。。。

      公司是国家高新技术企业、、、国家知识产权示范企业、、、浙江省科技小巨人企业，，，建有浙江省企业研究院、、、浙江省企业技术中心和浙江省博士后科研工作站等创新平台。。

      目前公司拥有授权专利109项，，，其中国家授权发明专利51项，，，美国、、欧洲、、日本、、印度等国授权发明专利12项，，，，实用新型专利46项，，，32项发明专利处于申请阶段，，每年以8-12项专利申请量递增。。。。


      3
      化学合成 研发中心
      3
      制剂产品 研发中心
      100+
      硕士 & 博士
      01
      研发系统
      02
      生产系统
      03
      质量系统

      江 口 场 地

      总面积 (㎡)： 80,000
      生产类型： 原料药、、、中间体、、、制剂产品、、CDMO
      车间数量： 10个
      反应温度区间 (ºC)： -20 ~ 150
      最大反应压力 (MPa)： 0.4
      反应釜数量： 238
      反应容量区间 (L)： 3,000~10,000
      总反应容量 (L)： 1,243,000

      临 海 天 宇

      总面积 (㎡)： 87,000
      生产类型： 原料药、、、、中间体、、CDMO
      车间数量： 14个
      反应温度区间 (ºC)： -80 ~ 120
      最大反应压力 (MPa)： 0.4
      反应釜数量： 398
      反应容量区间 (L)： 100~10,000
      总反应容量 (L)： 1,993,300

      京 圣 药 业

      总面积 (㎡)： 90,203
      生产类型： 原料药、、中间体、、、、CDMO
      车间数量： 12个
      反应温度区间 (ºC)： -70 ~ 200
      最大反应压力 (MPa)： 7.4
      反应釜数量： 180
      反应容量区间 (L)： 100~10,000
      总反应容量 (L)： 1,059,500

      滨 海 三 甬

      总面积 (㎡)： 80,000
      生产类型： 中间体、、、CDMO
      车间数量： 10个
      反应温度区间 (ºC)： -50 ~ 200
      最大反应压力 (MPa)： 1.5
      反应釜数量： 301
      反应容量区间 (L)： 1,000~6,300
      总反应容量 (L)： 1,200,000

      昌 邑 天 宇

      总面积 (㎡)： 250,000
      生产类型： 原料药、、中间体、、CDMO
      车间数量： 30
      反应温度区间 (ºC)： -40-180
      最大反应压力 (MPa)： 2.6
      反应釜数量： 163
      反应容量区间 (L)： 1,000~10,000
      总反应容量 (L)： 1,026,900

      诺 得 药 业

      2018年投入使用
      仿药制剂
      首个制剂是针对中国市场的厄贝沙坦片
      截止2023年底，，，，最大产能55亿片
      2024年，，，年产能达200亿片片剂 + 2.5亿剂注射剂
      6

      家
      生产基地

      1

      条
      大型可持续生产线

      2

      多功能
      灵活生产车间

      3

      使用管道化反应
      的关键步骤

      1625

      台
      反应设备

      800W+

      升
      反应设备能力

      01
      研发系统
      02
      生产系统
      03
      质量系统
      质量-值得信赖

      爱施德门窗始终致力于成为客户最值得信赖的合作伙伴，，以提高运营效率，，，创造竞争优势，，，，有4个生产场地累计通过全球大多数监管机构的认证，，，，包括FDA、、、、EDQM、、、PMDA、、、MFDS、、TGA和NMPA。。。。

      质量-爱施德门窗始终专注

      爱施德门窗一直秉持着“为全球高质量的医药产品”的使命。。。我们拥有现代化QC实验室和国际一流水平的检测仪器，，，，比如安捷伦、、沃特世和岛津等。。。。QC分析仪器设备1200+台/套，，，，其中GC MASMAS及LC MASMAS仪器20+台，，，投入资金超过2亿元。。。


      监 管 机 构 认 证
      01
      研发系统
      02
      生产系统
      03
      质量系统
      爱施德门窗质量发展历程

      2023

      2023

      2022

      2018

      2015

      2014

      2013

      2011

      2009

      2005

      2002

      2023

      临海基地通过USFDA检查
      临海通过EDQM/PMDA联合检查
      黄岩基地及临海基地通过ANVISA检查

      2023

      黄岩基地通过PMDA、、、TGA联合检查
      京圣基地通过USFDA检查
      滨海基地通过PMDA检查

      2022

      临海基地通过TGA检查

      2018

      黄岩基地产品厄贝沙坦获得TGA批准

      2015

      黄岩基地通过USFDA检查

      2014

      临海基地通过日本PMDA和墨西哥COFEPRIS GMP检查

      2013

      黄岩基地通过EDQM现场检查

      2011

      缬沙坦和厄贝沙坦获得EDQM及CFDA批准

      2009

      黄岩基地产品氯沙坦钾获得CFDA批准

      2005

      通过CFDA检查

      2002

      黄岩基地通过ISO9001/GBT19001质量体系认证

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